Od července 2014 je v České republice k dispozici nové pěnové krytí se stříbrem. Nově uváděné antimikrobiální krytí kombinuje antiseptický účinek ionizovaného stříbra navázaného na vlákno hydrofiber. Celková absorpční kapacita krytí je oproti stávajícím materiálům navýšena doplněním svrchní vrstvy, kterou tvoří polyuretanová pěna. Materiál tak eliminuje riziko macerace kůže v okolí ulcerace, má široké antimikrobiální spektrum účinku a spolehlivě odvádí ranný sekret mimo ránu. Běžně dostupné rozměry krytí do 10x10 cm jsou plně hrazeny z prostředků zdravotního pojištění. Bližší informace naleznete na webových stránkách výrobce (www.vlhkehojeni.cz).

Všeobecná zdravotní pojišťovna vydala 11. července aktuální metodiku předepisování poukazů krytí vlhké terapie platnou od 1.7.2012, která zohledňuje legislativní změny dané novelou tzv. zdravotního zákona č. 48/1997 Sb., příloha 3, oddíl C. Tato novela ukládá zdravotním pojišťovnám hradit prostředky pro vlhké hojení ran do maximálního rozměru 12x12 cm a maximální ceny 160 Kč za 1 kus krytí. Vystavení poukazu je omezeno specializací ošetřujícího lékaře pro obory chirurgie, dermatovenerologie, diabetologie, geriatrie, interna a angiologie. Tito mohou předepsání delegovat i na praktické lékaře. U nově vzniklých nehojících se ran a ulcerací je možné pacientům předepisovat obvazový materiál a terapeutická krytí po dobu prvních 3 měsíců léčby bez revizního lékaře. V tomto období však musí být zdravotní pojišťovna informována o datu zahájení léčby i o lokalizaci defektu, pro který je léčba vlhkým krytím indikována a předepsána. Při léčbě ulcerace delší než 3 měsíce je krytí hrazeno (jak jsme již zvyklí z minulosti) až po schválení revizním lékařem

Časopis Regenerative Medicine uveřejnil výsledky vývoje nové biosyntetické kožní náhrady, na kterém se podílí britská firma Intercytex. Vlastnosti nového preparátu ICX-RHY jsou ve srovnání se stávajícími produkty výrazně lepší a výzkumníci se proto domnívají, že by se tak mohl stát alternativou autologních kožních štěpů. Ty se v současnosti používají ke krytí rozsáhlých popálenin a kožních defektů. Kožní náhrada vyvíjeného preparátu je tvořena fibrinovou matricí, na kterou jsou přichyceny lidské fibroblasty. Po aplikaci na ránu začínají fibroblasty syntetizovat kolagen, který základní matrix dále stabilizuje. Díky tomu se náhrada implantuje přímo do spodiny rány. Způsob vhojování preparátu připomíná přirozené procesy, které probíhají v hojící se ráně. Doposud provedené testy na zdravých dobrovolnících po 28 dnech od přenosu štěpu ukázaly, že hojící se tkáně mají menší tendenci tvořit jizvy. II. fáze klinických zkoušek nového preparátu začala ve Velké Británii v březnu 2011. Ve vývoji je také suspenze lidských dermálních fibroblastů určená k injekcím do kůže u jizev způsobených akné nebo hlubokými popáleninami. Suspenzi je možné aplikovat do kůže ambulantně.